1x Trombotest / MTHFR C677T

Kód: OM118990
Neohodnoceno
1 297 Kč
Skladem (>5 ks)

Tento genetický test detekuje mutaci v genu MTHFR C677T, která narušuje metabolismus kyseliny listové a homocysteinu.

Detailní informace

Dárek zdarma
Boost klidu
42 % žen denně cítí tlak, stres a obavy.
Boost spánku
Ženy mají 1,5x vyšší riziko nespavosti oproti mužům.
Boost energie
V luetální fázi cyklu mají denně o 168 kcal větší energetické nároky.
Boost krve
50 % žen ve věku 15-49 let trpí chudokrevností kvůli silné menstruaci.

Detailní popis produktu

Genetická analýza MTHFR C677T

Odhalte genetické predispozice

Genetický Trombotest MTHFR C677T detekuje mutaci v genu MTHFR, která narušuje metabolismus kyseliny listové (folátu) a zvyšuje hladinu homocysteinu v krvi. Zvýšený homocystein je rizikovým faktorem pro žilní trombózu, infarkt, mrtvici nebo aterosklerózu. 

Test umožňuje přijmout preventivní opatření a upravit životní styl či suplementaci.

1x Trombotest / MTHFR C677T
1x Trombotest / MTHFR C677T

Výhody produktu

  • Odhalení genetické predispozice k trombóze
  • Informace pro rozhodnutí o hormonální antikoncepci nebo substituci
  • Neinvazivní domácí odběr z ústní sliznice
  • Výsledek neměnný po celý život
  • Výsledky dostupné do 10–20 pracovních dnů
1x Trombotest / MTHFR C677T

Funkce MTHFR

Metabolismus folátu a homocysteinu

Gen MTHFR produkuje enzym přeměňující folát (vitamin B9) z potravy na aktivní methylfolát, který buňky využívají. Mutace C677T snižuje enzymatickou aktivitu, což může vést ke zvýšení homocysteinu a tím ke zvýšenému riziku kardiovaskulárních komplikací.

Průběh testování

Jednoduchý domácí odběr

Odběr vzorku probíhá z bukálního stěru (ze sliznice úst), který si pohodlně odeberete doma podle přiložených instrukcí. Po zaslání vzorku do laboratoře obdržíte výsledky do 10–20 pracovních dnů.

Proč je test důležitý?

Mutace MTHFR C677T často probíhá bez příznaků, ale při působení rizikových faktorů se může výrazně zvyšovat pravděpodobnost vzniku trombu.
Včasné odhalení umožňuje preventivní opatření – např. suplementaci aktivními formami folátu (5-MTHF), kontrolu hladiny homocysteinu nebo změnu hormonální antikoncepce.

Testovaná genetická varianta: MTHFR – mutace C677T

Výhody testování:

Neinvazivní metoda – odběr z bukální sliznice.
Výsledek je neměnný po celý život.
Na základě výsledku lze přizpůsobit životní styl a snížit rizika.
Test je vhodný i jako součást předtěhotenské přípravy nebo plánování hormonální léčby.

Komu je test doporučen?

Osobám užívajícím hormonální antikoncepci nebo hormonální substituci.
Ženám plánujícím těhotenství nebo asistovanou reprodukci.
Jedincům se sedavým zaměstnáním nebo dlouhodobou imobilitou (např. časté cestování).
Lidem vystaveným chronickému stresu, kuřákům, osobám s nadměrnou konzumací alkoholu.
Osobám s rodinnou anamnézou infarktů, mrtvice nebo trombózy.
Pacientům před většími chirurgickými zákroky (zejména ortopedickými či onkologickými).

Jak dlouho trvá, než obdržím výsledky testu?

Výsledky testu obdržíte obvykle do 2 týdnů od odeslání vzorku do laboratoře.

Je testování bolestivé?

Ne, testování je zcela neinvazivní a bezbolestné. Stačí odebrat vzorek slin.

Jaké informace mi test poskytne?

Test vám poskytne informace o přítomnosti mutace MTHFR C677T a jejím vlivu na vaše zdraví.

Doplňkové parametry

Kategorie: Zdravé srdce a krevní oběh
Hmotnost: 0.1 kg
Počet kusů: 1 ks
Pro sebetestování: ANO
Profesionální použití: Ano
Země výroby: Česká republika
Způsob testování: Sliny

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:

Bezpečnostní kontrola

Grafický návrh vytvořil a nakódoval Shoptak.cz