1x Kardiovaskulární onemocnění (Faktor V Leiden, MTHFR, ApoE, ACE, PAI-I, FXIII,eNOS3)

Kód: OM118999
Neohodnoceno
9 997 Kč
Skladem (3 ks)

Genetický test zaměřený na kardiovaskulární onemocnění umožňuje odhalit dědičné predispozice k poruchám srdce a cév, jako jsou infarkt, mrtvice, vysoký krevní tlak nebo ateroskleróza.

Detailní informace

Dárek zdarma
Boost klidu
42 % žen denně cítí tlak, stres a obavy.
Boost spánku
Ženy mají 1,5x vyšší riziko nespavosti oproti mužům.
Boost energie
V luetální fázi cyklu mají denně o 168 kcal větší energetické nároky.
Boost krve
50 % žen ve věku 15-49 let trpí chudokrevností kvůli silné menstruaci.

Detailní popis produktu

Genetické testování pro zdraví srdce

Prevence srdečních a cévních onemocnění

Genetický test Kardiovaskulární onemocnění odhaluje dědičné predispozice k poruchám srdce a cév, jako jsou infarkt, mrtvice, vysoký krevní tlak nebo ateroskleróza.
Analýza klíčových genů pomáhá identifikovat rizika včas a umožňuje cíleně přizpůsobit životní styl, výživu i léčbu pro prevenci závažných komplikací.

1x Kardiovaskulární onemocnění (Faktor V Leiden, MTHFR, ApoE, ACE, PAI-I, FXIII,eNOS3)
1x Kardiovaskulární onemocnění (Faktor V Leiden, MTHFR, ApoE, ACE, PAI-I, FXIII,eNOS3)

Genetické faktory

Klíčové geny ovlivňující zdraví srdce a cév

Test zkoumá sedm významných genetických variant:

  • Faktor V Leiden zvyšuje srážlivost krve a riziko trombózy.
  • MTHFR C677T a A1298C ovlivňují metabolismus kyseliny listové a hladinu homocysteinu.
  • ApoE určuje hladinu cholesterolu a riziko aterosklerózy či Alzheimerovy choroby.
  • PAI-1 souvisí s rozpouštěním krevních sraženin a rizikem trombóz.
  • ACE reguluje krevní tlak a cévní napětí.
  • Faktor XIII (FXIII) zajišťuje stabilitu krevní sraženiny.
  • eNOS3 ovlivňuje tvorbu oxidu dusnatého, který chrání cévy před zúžením a poškozením.
1x Kardiovaskulární onemocnění (Faktor V Leiden, MTHFR, ApoE, ACE, PAI-I, FXIII,eNOS3)

Výhody produktu

  • Odhalení dědičných rizik pro infarkt, mrtvici a trombózu.
  • Podpora správné volby výživy, pohybu i medikace.
  • Jednoduchý domácí odběr z ústní sliznice, výsledky do 10–20 pracovních dnů.
  • Doporučeno pro osoby s výskytem srdečně-cévních onemocnění v rodině, pacienty po infarktu či ženy užívající hormonální antikoncepci.

Kardiovaskulární rizika

Jak genetika ovlivňuje srážlivost, tlak a cévní pružnost

Dědičné mutace mohou způsobovat zvýšenou srážlivost krve, poruchy metabolismu tuků nebo sníženou elasticitu cév.
To vede k trombózám, ateroskleróze a srdečním příhodám. Mezi nejčastější vnější rizikové faktory patří:

  • kouření, stres, nedostatek pohybu a obezita
  • vysoký krevní tlak a cholesterol
  • užívání hormonální antikoncepce
  • rodinná anamnéza nebo vyšší věk

Jaké genetické markery jsou testovány?

Test zahrnuje markery jako Faktor V Leiden, MTHFR, ApoE, ACE, PAI-I, FXIII a eNOS3.

Jak mi může genetické testování pomoci?

Pomáhá identifikovat rizikové faktory pro kardiovaskulární onemocnění a umožňuje personalizovanou prevenci a léčbu.

Je testování vhodné pro každého?

Testování je vhodné pro ty, kteří chtějí znát své genetické predispozice kardiovaskulárních onemocnění.

Doplňkové parametry

Kategorie: Zdravé srdce a krevní oběh
Hmotnost: 0.1 kg
Počet kusů: 1 ks
Pro sebetestování: ANO
Profesionální použití: Ano
Země výroby: Česká republika
Způsob testování: Sliny

Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.

Nevyplňujte toto pole:

Bezpečnostní kontrola

Grafický návrh vytvořil a nakódoval Shoptak.cz